Информационный портал про Эндометриоз

Молекулярные связи, вызванные повышенным риском развития рассеянного склероза у больных эндометриозом

Молекулярные связи, вызванные повышенным риском развития рассеянного склероза у больных эндометриозом
Want create site? Find Free WordPress Themes and plugins.

Исследователи обнаружили большое количество молекулярных связей, которые помогают объяснить повышенный риск возникновения рассеянного склероза у женщин с таким заболеванием, как эндометриоз матки. Большинство из этих общих молекулярных изменений связаны с реакцией иммунной системы.

Эти выводы получены в результате научного исследования «Идентификация общих молекулярных признаков, указывающих на подверженность эндометриоза к развитию рассеянного склероза», недавно опубликованного в журнале Frontiers in Genetics.

Причины возникновения эндометриоза у женщин

Иммунологические факторы играют ключевую роль в развитии эндометриоза. Определенный тип иммунных клеток, называемых макрофагами, играет известную всем роль в возникновении и прогрессировании заболевания. Вместо того, чтобы удалять клетки эндометрия, активированные макрофаги способствуют их восстановлению и выживанию, что приводит к постоянному наличию смещенных участков тканей эндометрия или рубцов.

Исследования показали, что женщины с эндометриозом больше подвержены развитию рассеянного склероза (РС).  Однако, по-прежнему недостаточно доказательств, которые бы объясняли связь между молекулярными, иммунологическими и защитными механизмами, общими для этих двух заболеваний.

Подобно эндометриозу, макрофаги также играют важную роль в развитии у женщин рассеянного склероза. Оба заболевания показывают повышенный коэффициент соотношения воспалительных Th1-клеток и противовоспалительных Th2 клеток, а также заметную роль гамма-интерферона, про воспалительного типа молекулы.

Результаты детального анализа и методы диагностики заболеваний

Как полагают ученые, оценка общих молекулярных путей и их компонентов, наряду с базовыми генами, может помочь прояснить связь между эндометриозом и рассеянным склерозом.

Их исследование было направлено на обнаружение обычно нерегулируемых генов и направлений этих двух заболеваний. Ученые провели специальный мета-анализ — тип статистического анализа, объединяющий данные нескольких исследований, — с использованием данных по экспрессии генов из исследований дифференциально выраженных генов (ДВГ) при эндометриозе и рассеянном склерозе, с данными пациентов с заболеваниями и здоровых контрольных пациентов.

Результаты показали в общей сложности 711 и 1516 дифференциально выраженных генов при эндометриозе и рассеянном склерозе соответственно, причем 129 из них оказались общими для обоих заболеваний.

Детальный анализ общих признаков экспрессии генов показал, что шесть сетей взаимодействия или взаимовлияний обычно не подвержены регулированию в подводящих путях эндометриоза и рассеянного склероза, в основном связанных с иммунными реакциями. «Этот результат позволил предположить вероятную взаимосвязь этих двух заболеваний через белок-белковые взаимодействия», — пишут ученые.

Они обнаружили, что гены PTPN1, ERBB3 и CDH1 были основными генами, связанными с заболеваниями, как при эндометриозе, так и при рассеянном склерозе.

«Результаты этого исследования расширяют наше понимание молекулярных механизмов, влияющих как на (эндометриоз), так и на рассеянный склероз», — говорят исследователи.

По их словам, общие молекулярные признаки могут быть исследованы как мишени для терапевтического воздействия и биомаркеры заболеваний для одновременного лечения обоих видов заболеваний.

Did you find apk for android? You can find new Free Android Games and apps.
Exit mobile version